Monitoreo de estudios clínicos
Curso dedicado al entrenamiento de profesionales en el área Monitoreo de ensayos clínicos.
Costo: $38000.
Gestión de centros de investigación clínica farmacológica
Curso dedicado a la capacitación en la gestión de centros de Investigación Clínica farmacológica.
Costo: $80000.
Curso para coordinadores de Estudios Clínicos sobre Entrenamiento de Normas GCP
Curso dedicado al entrenamiento de coordinadores de estudios clínicos en Normas GCP siguiendo los lineamientos internacionales y regulaciones locales.
Costo: $28500.
Estrategias para el inicio de un ensayo clínico en la industria farmacéutica-CRO
Curso dedicado a la formación y entrenamiento del manejo regulatorio de estudios en farmacología clínica (START-UP)
Costo: $28500.
Curso para Investigadores de Estudios Clínicos sobre Entrenamiento de Normas GCP
Curso dedicado al entrenamiento de Investigadores de estudios clínicos en Normas GCP siguiendo los lineamientos internacionales y regulaciones locales.
Costo: $24000.
Aspectos Regulatorios en Estudios Clínicos. Disp. 6677/10, Código civil y comercial y legislaciones concordantes.
Curso dedicado a la actualización en la enseñanza de aspectos regulatorios involucrados en la conducción y monitoreo de estudios clínicos. Sus nuevas disposiciones vigentes, sus modificatorias y concordantes a la Disp.6677/10.
Costo: $11000.
Normas de procedimientos (POES) / Standard operating procedures (SOPS) aplicado a la investigación clínica
Curso de formación para la elaboración de Normas de Procedimientos (POES).
Costo: $6000.
Diseño y Entrenamiento en buenas prácticas clínicas-Regulaciones y Pautas vigentes aplicables a estudios observacionales.
Curso dedicado al entrenamiento de profesionales en el área del diseño, ejecución, monitoreo y análisis de estudios observacionales.
Costo: $11000.
Declaración de Helsinki de la AMM
Principios éticos para las investigaciones médicas con participantes humanos.
Costo: $6000.